参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY182 | 蔗糖合成酶(SS)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
提取液:液体60mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体10mL×1 瓶,-20℃保存; 试剂二:1000μg/mL 蔗糖溶液10mL×1 瓶,4℃保存; 试剂三:液体5mL×1 瓶,4℃保存 试剂四:液体40mL×1 瓶,4℃保存; 试剂五:液体10mL×1 瓶,4℃保存; | |
电子名片 |
工作原理:
SS 催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG 反应生成蔗糖,蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化,在480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。
测定意义:
蔗糖是源(叶片等)光合产物向“库”器官运输的主要形态。SS(EC 2.4.1.13)催化植物体内游离果糖和葡萄糖合成蔗糖。
标本处理:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
订购流程:
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6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
蔗糖合成酶(SS)测试盒-可见分光光度法产品图片:
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