青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法
型号:
50管/48样
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情


  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY160
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料
试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 液体×1 瓶 室温保存。
试剂三 自备 实验前1d,取25 mL玻璃空瓶,加入12 mL正庚烷0.5 mL 无水甲醇,12.5 mL氯仿(自备),盖紧后混匀,室温保存。
试剂四 液体×1 瓶 室温保存。
试剂五 粉剂×1 支 4℃保存 临用前把试剂转移到10 mL 玻璃瓶中,加入10mL无水乙醇,充分溶解。
标准品 粉剂×1 支 室温保存 临用前把试剂转移到10 mL 玻璃瓶中,加入7.8 mL 氯仿充分溶解,即为500μmol/L 的棕榈酸标准溶液。
电子名片
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工作原理
LPL和HL均能水解乳剂中TG,生成游离脂肪酸;进一步通过铜试剂法测定体系中游离脂肪酸的生成。
测定意义
LPL(lipoprotein lipase)存在于肝外柱子毛细血管内皮细胞表面,催化血浆中乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)中甘油三酯(TG)的水解,在CM 及VLDL 的降解中发挥重要作用。HL(hepatic lipase)仅存在于肝内皮细胞表面,在中密度脂蛋白(IDL)和高密度脂蛋白(HDL)代谢中起重要作用􀇄LPL 和HL 活性降低,可引起高甘油三酯血症。在高脂血症、动脉粥样硬化的发病机理及脂蛋白代谢研究中,常常需要测定LPL及HL活性。
标本处理
1􀇃血液中LPL与HL活性测定:按动物体重,150U/kg 肝素钠溶液静脉注射,20min 后取血液,即下表中粗酶液,待测。
2􀇃组织中LPL与HL活性测定:按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 生理盐水)冰浴匀浆,8000rpm,4℃离心10min,取上清液,即粗酶液,待测。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法
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脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法

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合作单位脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法
复旦大学脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法青岛大学脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒-可见分光光度法香港大学

 

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