青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法
型号:
50管/48样
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY153
脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料
试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 液体×1 瓶 室温保存。
试剂三 液体×1 瓶 4℃保存。
标准品×1 瓶 10μmol/mL 的标准溶液 室温保存 临用前加入3.168 mL 无水乙醇 充分溶解。
电子名片
电子名片

工作原理
LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用铜皂法测定脂肪酸生成速率,即可算LPS 活性。
测定意义
LPS又称甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和单酯)LPS广泛的存在于各种生物中。血清中LPS 的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。
标本处理
1 血液中FFA 测定:将所取血液,室温静置1h后,于4 ℃ 离心机3500rpm 离心15min,取上层血清置于-20℃冰箱保存,待测。
2 组织中FFA含量测定:组织用生理盐水冲洗干净后,用吸水纸吸取表面水分,按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一)进行冰浴匀浆,8000rpm,4℃离心10min,取上清液,待测。
3􀇃细菌、真菌:按照细胞数(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 试剂一)冰浴超声波破碎细胞功率300w 超声2秒 间隔3秒总时间3min,然后8000rpm,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法
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脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法

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合作单位脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法
复旦大学脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法青岛大学脂肪酶(LPS)测试盒-可见分光光度法香港大学

 

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