参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY149 | 游离脂肪酸含量测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 试剂一 液体×1 瓶 室温保存。 试剂二 自备 实验前1d取25 mL 玻璃空瓶，加入12 mL 正庚烷，0.5 mL无水甲醇，12.5 mL氯仿（自备）盖紧后混匀 室温保存。 试剂三 液体×1 瓶 室温保存。 试剂四 粉剂×1 支 4℃保存 临用前把试剂转移到10 mL 玻璃瓶中，加入10 mL 无水乙醇，充分溶解。 标准品 粉剂×1 支 室温保存 临用前把试剂转移到10 mL 玻璃瓶中，加入7.8 mL 氯仿充分溶解 即为500μmol/L 的棕榈酸标准溶液。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
FFA与铜离子结合形成脂肪酸铜盐，并溶于氯仿；利用铜试剂法测定铜离子含量；即可推算出游离脂肪酸含量。
测定意义：
FFA 既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。血清中FFA 的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关。
标本处理：
1 血液中FFA 测定:将所取血液，室温静置1h后，于4 ℃ 离心机3500rpm 离心15min，取上层血清置于-20℃冰箱保存，待测。
2 组织中FFA含量测定:组织用生理盐水冲洗干净后，用吸水纸吸取表面水分，按照组织质量g：提取液体积(mL)为1:5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 试剂一）进行冰浴匀浆，8000rpm，4℃离心10min，取上清液，待测。
3细菌、真菌：按照细胞数（104 个）:提取液体积（mL）为500~1000:1 的比例（建议500 万细胞加入1mL 试剂一）冰浴超声波破碎细胞功率300w 超声2秒 间隔3秒总时间3min，然后8000rpm，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
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8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
游离脂肪酸含量测试盒-可见分光光度法产品图片：
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