参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY147 | 胃蛋白酶测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
试剂一;液体×1 瓶 4℃保存。 试剂二;液体×1 瓶 4℃保存。 试剂三;粉剂×1 瓶 4℃避光保存 临用前加入25 mL 试剂二充分溶解。 试剂四;粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前加入25 mL 蒸馏水充分溶解。 试剂五;粉剂×1 瓶 4℃保存 临用前加入30 mL 蒸馏水充分溶解。 试剂六;液体×1 瓶 4℃保存。 标准品;液体×1 支 0.5 μmol/mL 酪氨酸标准溶液浓度4℃保存。 | ![]() |
电子名片 |
工作原理:
胃蛋白酶催化血红蛋白水解,水解产物与福林试剂反应后显蓝色;一定范围内,其颜色的深浅与胃蛋白酶活性呈正比。
测定意义:
胃蛋白酶由胃粘膜主细胞分泌,分解食物中蛋白质成小肽段。一般用于神经性酸症的鉴别,慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等症状时也会引起胃蛋白酶分泌的减少。
标本处理:
组织样品;按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一)冰浴匀浆,10000rpm,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。
订购流程:
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6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
胃蛋白酶测试盒-可见分光光度法产品图片:
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合作单位:胃蛋白酶测试盒-可见分光光度法
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