参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY102 | 羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
组织提取液:6mol/L 盐酸,自备。浓盐酸:H2OV/V= 1:1,室温保存。 细胞提取液:液体100mL×1 瓶,4℃保存。 试剂一 液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。 试剂二 液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。 | |
电子名片 |
工作原理:
样品经酸水解产生游离的HYP,进一步被氯胺T氧化,氧化产物与对二甲基基苯甲醛反应,产生红色化合物,在560nm 处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm 吸光值,可计算HYP含量。
测定意义:
HYP 是机体胶原蛋白主要成分之一,胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等,因HYP 含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。
标本处理:
1. 组织:取约0.5g 样品于玻璃管,加入5mL 的组织提取液,置于110℃烘箱,水解6至12 小时,16000rpm,25℃,离心20min,用提取液定容至5mL,取上清待测。
2. 细胞:取500 万个细胞,加入2mL 的细胞提取液,于高压消毒器中15 磅保持30min,自然降压后待测。
订购流程:
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6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
羟脯氨酸(HYP)测试盒-可见分光光度法产品图片:
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