编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY100 | 半胱氨酸(Cys)含量测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。 试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。 试剂三 粉剂×1 瓶 4℃保存 用前1 天,向试剂三中加5 mL 蒸馏水充分溶解。再加磷酸 1.25mL,混匀后盖紧(防止水分散失)沸水浴2h;冷却后加20 mL 蒸馏水 4℃可保存2周。 标准品;液体×1 瓶 1μmol/mL 标准液 4℃保存。 | |
电子名片 |
工作原理:
Cys 还原磷钨酸生成钨蓝,在600nm 处有吸收峰:通过600nm 吸光度,计算Cys 含量。
测定意义:
蛋白质含有三种含硫氨基酸:甲硫氨酸、胱氨酸和Cys。其中Cys 是唯一一种含有巯基的含硫氨基酸,从甲硫氨酸转化而来,并且可与胱氨酸互相转化。Cys 参与蛋白质二硫键的形成,经常是蛋白质活性中心的组成部分,还可以为其它生理生化反应提供巯基。此外,Cys大量聚在皮肤和粘膜表面,在角蛋白生成中维持重要的巯基酶的活性,并且补充疏基,以维持皮肤的正常代谢,调节表皮最下层的色素。胞生成的底层黑色素、具有美白、解毒、改善炎症和过敏性皮肤等作用。
标本处理:
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
半胱氨酸(Cys)含量测试盒-可见分光光度法产品图片:
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