参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY80 | Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液：液体50mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：液体10mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二：液体5mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三：液体5ml×1 瓶，4℃保存。 试剂四：粉剂×3 支，-20℃保存。用时每支加1mL 蒸馏水，现用现配。用不完的试剂-20℃可保存一周。 试剂五：液体5mL×1 瓶，4℃保存。 试剂六：粉剂×1 瓶，4℃保存。用时加入3mL 蒸馏水， 4℃保存。 试剂七：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水，溶解后4℃保存一周。 试剂八：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水，溶解后4℃保存一周。 试剂九： 液体25mL×1 瓶，室温保存。 试剂十：10mmol/L 标准磷贮备液10mL×1 瓶，4℃保存。 0.5μmol/mL 标准磷应用液配制：将贮备液20 倍稀释，即取0.1mL 试剂十加1.9mL 蒸馏水充分混匀。 定磷剂的配制：按H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP 酶活性。
测定意义：
Na+K+- ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和无机磷。
标本处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法产品图片：
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