青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法
型号:
50管/48样
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY80
Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料
提取液:液体50mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体10mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体5mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体5ml×1 瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×3 支,-20℃保存。用时每支加1mL 蒸馏水,现用现配。用不完的试剂-20℃可保存一周。
试剂五:液体5mL×1 瓶,4℃保存。
试剂六:粉剂×1 瓶,4℃保存。用时加入3mL 蒸馏水, 4℃保存。
试剂七:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水,溶解后4℃保存一周。
试剂八:粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水,溶解后4℃保存一周。
试剂九: 液体25mL×1 瓶,室温保存。
试剂十:10mmol/L 标准磷贮备液10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 标准磷应用液配制:将贮备液20 倍稀释,即取0.1mL 试剂十加1.9mL 蒸馏水充分混匀。
定磷剂的配制:按H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。
电子名片
电子名片

工作原理
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP 酶活性。
测定意义
Na+K+- ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和无机磷。
标本处理
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法
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Na+k+  ——ATP酶测试盒-可见分光光度法

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合作单位:Na+k+ ——ATP酶测试盒-可见分光光度法
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