参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY41 | L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
试剂一 液体×1 瓶,4℃保存。 试剂二 粉剂×1 瓶,(棕色),4℃保存。临用前加入40mL 蒸馏水,充分溶解。 试剂三 粉剂×1 瓶,4℃保存,临用前加入5mL 蒸馏水,充分溶解。 | |
电子名片 |
工作原理:
Gal LDH 催化L-半乳糖内酯还原细胞色素c(Cyt c),还原型Cyt c 在550nm 有吸收峰测定还原型Cyt c 增加速率,来计算Gal LDH 活性。
测定意义:
L-半乳糖途径是合成AsA 的主要途。Gal LDH 位于线粒体内膜,负责催化植物体内AsA 生物合成的最后一步,也是该途径的关键酶之一,对植物体内AsA 含量的积累起着至关重要的作用。
标本处理:
按照组织质量g:提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL试剂一 进行冰浴匀浆13000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
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6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒-可见分光光度法产品图片:
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