参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY281 | BCA蛋白法含量测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 试剂A：液体50mL×1 瓶 4℃保存。 试剂B：液体1mL×1 支 4℃保存。 标准蛋白：液体×1 支 4℃保存。 工作液配制：临用前请根据拟用工作液体积（样本数×1 mL），将试剂A 和B 按照50：1的比例混合，盖紧后充分混匀。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
碱性条件，蛋白质中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽键、能将Cu2+还原成Cu+；2 分子的BCA 与Cu+结合，生成紫色络合物，在540-595nm 有吸收峰，562nm 处吸收峰最强。
测定意义：
样品可溶性蛋白质含量常常用于酶活性计算。此外，可溶性蛋白质含量也用于食品等质量分析。
标本处理：
1. 液体样品：澄清无色液体样品可以直接测定。
2. 组织样品：按照组织质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g组织加入1mL 提取液（自备，根据需要选用酶提取缓冲液或者蒸馏水或者生理盐水，冰浴匀浆，10000rpm，4℃离心10min，取上清，即待测液。（动物样品常常需要稀释）。
3. 细菌，真菌：按照细胞数量（104 个）：提取液体积mL为500~1000：1 的比例（建议500 万细胞加入1mL 提取液）冰浴超声波破碎细胞（功率率300w超声3秒，间隔7秒）。总时间3min然后10000rpm4℃离心10min取上清置于冰上待测。
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
BCA蛋白法含量测试盒-可见分光光度法产品图片：
上游产品 ：
JSAY102羟脯氨酸（HYP）测试盒可见分光光度法50管/48样
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(2)组样品 按照组质g提取液体(mL)为 1 5~10的比例建议取约 0.1g组，入 1mL 提取液进行冰浴匀浆，然后 12000rpm，4℃离心 10min，取清，置冰待测
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