ATP含量测试盒-可见分光光度法50管/48样_青岛捷世康生物科技有限公司

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编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY79	ATP含量测试盒-可见分光光度法	可见分光光度法	50管/48样

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产品资料：

试剂一：液体60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂1×1 瓶，粉剂2×1 瓶，4℃保存；临用前用少量蒸馏水将粉剂1 和粉剂2 溶解后倒入1000mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至1000mL，形成流动相缓冲液基质（注：试剂瓶中的粉剂要冲洗干净）, 4℃可保存1 周；
试剂四：ATP 标准品5mg×1 支，-20℃保存。临用前加入1mL 蒸馏水，配成5mg/mL 溶液，配好后-20℃可保存1 周；

电子名片

工作原理：
ATP 在254 nm 下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
测定意义：
ATP 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP 含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。
标本处理：
1、将蒸馏水1000 mL、流动相缓冲液基质1000 mL 和甲醇300 mL 用0.45 μm 的滤膜抽滤，
以除去溶剂中的杂质，防止堵塞色谱柱。（注：蒸馏水和缓冲液基质用水系滤膜抽滤，甲醇
用有机系滤膜抽滤）。
2、流动相的配制：将抽滤完毕的流动相缓冲液基质1000 mL 与甲醇配比为99.9：0.1（v/v），
即取999mL 缓冲液基质与1mL 甲醇混合。
3、将抽滤完毕的甲醇和蒸馏水配比成100%的甲醇， 10%的甲醇，蒸馏水各250 mL。
将2 和3 中的溶剂超声30 分钟，以脱去溶剂中的气泡，防止堵塞色谱柱。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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