参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY70 | 植物花色苷测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液：液体50 mL× 1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体50 mL× 1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体50 mL × 1 瓶，4℃保存； |  |
| 电子名片 |
工作原理：
采用pH 示差法测定花色苷含量，当pH 为1.0 时花色苷在530nm 处有最大吸收峰,而当pH为4.5 时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在530 处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH 下的530nm 和700nm 处的吸光度值。pH 示差法减少了溶液pH 和溶剂差异的影响，排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。
测定意义：
花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素，属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中，使其呈现由红到紫等不同颜色，是植物主要的呈色物质。
标本处理：
按照烘干样品质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 烘干样品，加入1mL 提取液），充分匀浆后转移到EP 管中，提取液定容至1 mL，盖紧后4℃浸提24 h，8000 g，常温离心10 min，取上清液待测。
订购流程：
1、报价含普票、运费。
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4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
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客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
植物花色苷测试盒-可见分光光度法产品图片：
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RY1221明胶水溶液(5%,无菌)100ml常规其他4℃,3个月添加剂,粘附剂等无菌溶液。主要由明胶、去离子水组成,高压灭菌处理,室温下易凝固,可以加热溶解后使用。
SJH-022489Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA Elisa Kit 大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa试剂盒
5、在步骤④的沉淀中加入200uL 试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3 秒，间隔10 秒，重复30 次），用于线粒体α-KGDH 活性测定。"
PYJ-011214 3%Nacl MR-VP10ml*20支/盒.
ZBP-010232白果双黄酮（银杏双黄酮，银杏黄素，银杏素）481-46-9 Ginkgetin C32H22O10 566.518HPLC≥95% 10mg/支
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SJH-012557human Prostaglandin D2-methoxime,PGD2-MOX Elisa KIT人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa试剂盒
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-bis(2,3,4-trihydroxybenzyl)hydracrylohydrazide
PYJ-011200卫茅醇发酵10ml*20支/盒.
④ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 CS（此步可选做）。
合作单位：植物花色苷测试盒-可见分光光度法
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