青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
抗坏血酸(AsA)含量测试盒-可见分光光度法
型号:
50管/48样
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
抗坏血酸(AsA)含量测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY68
抗坏血酸(AsA)含量测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料
试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂三 液体×1 瓶 4℃保存。临用前加入5mL 试剂二,混匀。
标准品:粉剂×1 瓶􀋄棕色􀋅􀋈4℃保存􀇄临用前配制􀋈加入5.679 mL 蒸馏水充分溶解;吸取0.1 mL上述溶液,加入0.9 mL 蒸馏水,混匀,即100μmol/L AsA。
电子名片
电子名片

工作原理
抗坏血酸氧化酶(AAO)催化AsA 氧化生成DHA,通过测定AsA 的氧化速率,即可计算出AsA 含量。
测定意义
AsA 又称维生素c。AsA 是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂,AsA 在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
标本处理
1. 组按照组质g提液体(mL)为1􀋖5~10 的比例􀋄建议约0.1g 组􃓷,入1mL 试剂一􀋅进行冰浴匀浆􀇄10000rpm,4℃离心10min,清,置冰􀐺待测􀇄
2. 真菌按照胞数104 个提液体mL􀋅为500~1000􀋖1 的比例􀋄建议500 万􃓶胞􀣐入1mL 试剂一􀋅,冰浴超声波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w,超声3 ,间隔7,总时间3min􀋅􀋗然后10000rpm,4℃,离心10min,清置于冰待测􀇄
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
抗坏血酸(AsA)含量测试盒-可见分光光度法
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抗坏血酸(AsA)含量测试盒-可见分光光度法

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合作单位:抗坏血酸(AsA)含量测试盒-可见分光光度法
复旦大学过氧化氢酶(CAT)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学过氧化氢酶(CAT)测试盒-可见分光光度法青岛大学葡萄糖氧化酶(GOD)测试盒-可见分光光度法香港大学

 

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