参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY67 | 谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。 试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。 试剂三 粉剂×1 瓶 4℃保存。临用前加5 mL 蒸馏水溶解。 | |
电子名片 |
工作原理:
GST 催化GSH 与CDNB 结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm 波长处吸光度上升速率,即可计算出GST 活性。
测定意义:
GST 是一种具有多种生理功能的蛋白质家族,主要存在于西欧胞质内。GST 是体内解毒酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH 的巯基共价结合,使亲电化合物变为亲水物质,易于从胆汁或尿液中排泄或达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此,GST 在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-Px 活性,亦成为non-Se GSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH 量,但是不增加GSSG 含量。
标本处理:
1. 组按照组质g提液体(mL)为15~10 的比例建议约0.1g 组,入1mL 试剂一进行冰浴匀浆10000rpm,4℃离心10min,清,置冰待测
2. 真菌按照胞数104 个提液体mL为500~10001 的比例建议500 万胞入1mL 试剂一,冰浴超声波破碎胞率300w,超声3 ,间隔7,总时间3min然后10000rpm,4℃,离心10min,清置于冰待测
订购流程:
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6、代测免收代测费,一周出结果。
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8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法产品图片:
上游产品 :
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