青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法
型号:
50管/48样
生产地址
中国·青岛
产品价格
1
产品简介
谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY67
谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料
试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。
试剂三 粉剂×1 瓶 4℃保存。临用前加5 mL 蒸馏水溶解。
电子名片
电子名片

工作原理
GST 催化GSH 与CDNB 结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm 波长处吸光度上升速率,即可计算出GST 活性。
测定意义
GST 是一种具有多种生理功能的蛋白质家族,主要存在于西欧胞质内。GST 是体内解毒酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH 的巯基共价结合,使亲电化合物变为亲水物质,易于从胆汁或尿液中排泄或达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此,GST 在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-Px 活性,亦成为non-Se GSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH 量,但是不增加GSSG 含量。
标本处理
1. 组按照组质g提液体(mL)为1􀋖5~10 的比例􀋄建议约0.1g 组􃓷,入1mL 试剂一􀋅进行冰浴匀浆􀇄10000rpm,4℃离心10min,清,置冰􀐺待测􀇄
2. 真菌按照胞数104 个提液体mL􀋅为500~1000􀋖1 的比例􀋄建议500 万􃓶胞􀣐入1mL 试剂一􀋅,冰浴超声波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w,超声3 ,间隔7,总时间3min􀋅􀋗然后10000rpm,4℃,离心10min,清置于冰待测􀇄
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法
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谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法

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合作单位:谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒-可见分光光度法
复旦大学过氧化氢酶(CAT)测试盒-可见分光光度法贵州医科大学过氧化氢酶(CAT)测试盒-可见分光光度法青岛大学葡萄糖氧化酶(GOD)测试盒-可见分光光度法香港大学

 

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