参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY65 | 硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
试剂一 液体×1 瓶 室温保存。 试剂二 液体×1 瓶 - 20℃保存。 试剂三 液体×1 瓶 4℃。 | |
电子名片 |
工作原理:
TPX 催化H2O2 氧化二硫苏糖醇(DTT),H2O2 的吸收波长为240nm,通过测定240nm 吸光度的下降速率,通过对照减去过氧化氢酶(CAT)催化分解的H2O2,即可计算出TPX 活性。因此,本试剂盒可以同时测定样品TPX 和CAT 活性。
测定意义:
TPX 属于过氧化物酶家族,在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX 类似,也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX 普遍存在于各种生物体内、如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌、在进化上高度保守。TPX 与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX 的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。
标本处理:
1. 组按照组质g提液体(mL)为15~10 的比例建议约0.1g 组,入1mL 试剂一进行冰浴匀浆10000rpm,4℃离心10min,清,置冰待测
2. 真菌按照胞数104 个提液体mL为500~10001 的比例建议500 万胞入1mL 试剂一,冰浴超声波破碎胞率300w,超声3 ,间隔7,总时间3min然后10000rpm,4℃,离心10min,清置于冰待测
订购流程:
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5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
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8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒-可见分光光度法产品图片:
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