参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY64 | 尿酸含量测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
缓冲液:液体15mL×1 瓶,4℃保存。 试剂一: A. 用于标准管和测定管,粉剂1 瓶,4℃避光保存,使用前加10mL 缓冲液溶解。 B. 用于空白管,粉剂1 瓶,4℃避光保存,使用前加5mL 缓冲液溶解。 试剂二:粉剂1 瓶,4℃避光保存,使用前加10mL双蒸水水置于60℃热溶解。 | |
电子名片 |
工作原理:
尿酸酶能催化UA 生成尿囊素,CO2 及H2O2,H2O2 氧化亚铁氰化钾中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物,在505nm下有特征吸收峰,测定反应体系505nm 的吸收值,可计算尿酸的含量。
测定意义:
UA 是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物,正常人体尿液中产物主要为尿素,含少量尿酸。此外,UA 还是重要的抗氧化剂,能清除超氧化物,羟自由基等。体内UA 生成量和排泄量平衡会导致多种疾病的发生。例如,血中UA 升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化,相反 UA 降低会引起恶性贫血,在临床诊断上具有重要的意义。
标本处理:
将样本烘干至恒重,粉碎,过40 目筛之后,称取约0.1g,加入2.5mL 提取液,用超声提取法进行提取,超声功率300W,破碎5s,间歇8s,60℃,提取30min12000rpm,25℃,离心10min,取上清,用提取液定容至2.5mL,待测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
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5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
尿酸含量测试盒-可见分光光度法产品图片:
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