参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY63 | 植物原花青素测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液 60%乙醇，自备，4℃保存。 试剂一 8%盐酸20mL，4℃保存。 试剂二 粉剂0.2g×1 瓶，4℃避光保存，临用前加20mL双蒸水溶解。 工作液：临用前按照用量将试剂一和试剂二按照1:1 混合。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
在酸性条件下，植物原花青素A 环上的间苯二酚和间苯三酚与香草醛发生缩合反应，产生有色化合物，在500nm 处有特征吸收峰，测定500nm 光吸收值，可计算植物中原花青素的含量。
测定意义：
原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一类黄烷醇单体及聚合体的多酚化合物，广泛存在于植物的各种器官中，具有极强的抗氧化性和清除自由基的作用，广泛的应用于医药，食品，化妆品，保健品行业。
标本处理：
将样本烘干至恒重，粉碎，过40 目筛之后，称取约0.1g，加入2.5mL 提取液，用超声提取法进行提取，超声功率300W，破碎5s，间歇8s，60℃，提取30min12000rpm，25℃，离心10min，取上清，用提取液定容至2.5mL，待测。
订购流程：
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客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
植物原花青素测试盒-可见分光光度法产品图片：
上游产品 ：
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SJH-011874 Human Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP Elisa kit 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa试剂盒
试剂四：粉剂×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体5mL×1 瓶，-20℃保存。
4 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅴ（此步可做）。
PYJ-010704 TBB培养基 250g 用于乳酪产品中梭菌的计数
HXSJ-021084 Albumin Bovine 牛血清白蛋白(全组分 ) 9048-46-8 Sigma A0703 25g
2 细胞细菌菌中TG 的提取收集400-500 万细胞或细菌到离心管内上清加1mL试剂一 超声波破碎1min强度20％ 超声2s停1s 10000rpm 4℃离心10min 取 清 TG 待测液
2. 血清直接测定 "
SJH-011261 Human breast cancer susceptibility protein 2,BRCA-2 Elisa Kit 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)elisa试剂盒
HXSJ-020887 羧甲基-琼脂糖凝胶 FF CM Sepharose FF CM-琼脂糖凝胶;羧甲基-琼脂糖凝胶 CL-6B;CM琼脂糖凝胶CL-6B;CM琼脂糖凝胶FF;羟甲基琼脂糖凝胶FF CM-SEPHAROSE(R) CL-6B, FOR CHROMATO- GRAPHY*;cm-sepharose(R) cl-6B;CM-Sepharose?CL-6B;carboxymethyl sepharose;carboxymethyl-Sepharose CL-6B;Carboxymethyl-Sepharose(R) CL-6B;CM Sepharose FF 68894-07-5 Pharmacia 100ml
RY0745 蔗糖溶液(30%) 100ml 免疫组化 4℃,3个月 多种物质保存液和辅助液 主要由蔗糖和去离子水组成。
RY0516 改良油红O染色液 2×50ml 脂类染色 4℃,避光,6个月 脂肪/脂滴染色 主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。
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合作单位：植物原花青素测试盒-可见分光光度法
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