参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY61 | 植物类黄酮测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液：60%乙醇，自备。 试剂一 液体3mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二 液体3mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三 液体20mL×1 瓶，4℃保存。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
在碱性亚硝酸盐溶液中，类黄酮与铝离子形成在502nm 处有特征吸收峰的红色络合物，测定样品提取液在502nm 处的吸光值，即可计算样品类黄酮含量。
测定意义：
类黄酮是一类多苯化合物，属于植物次生代谢物，对人体具有消炎，抗菌，降血脂，清除体内羟自由基，预防癌症等作用。
标本处理：
将样本烘干至恒重，粉碎，过40 目筛之后，称取约0.1g，加入2.5mL 提取液，用超声提取法进行提取，超声功率300W，破碎5s，间歇8s，60℃，提取30min，12000rpm，25℃，离心10min，取上清，用提取液定容至2.5mL，待测。
订购流程：
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4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
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6、代测免收代测费，一周出结果。
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客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
植物类黄酮测试盒-可见分光光度法产品图片：
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合作单位：植物类黄酮测试盒-可见分光光度法
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