过氧化物酶（POD）测试盒-可见分光光度法50管/48样

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编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY57	过氧化物酶（POD）测试盒-可见分光光度法	可见分光光度法	50管/48样

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产品资料：

提取液：液体60mL×1 瓶，4℃保存；试剂一：液体60mL×1 瓶，4℃保存；试剂二：液体×2 瓶，4℃保存；用时每瓶加入5mL 试剂一，现配现用；试剂三：液体10 mL×1 瓶，4℃保存。
	电子名片

工作原理：
POD 催化H2O2 氧化特定底物，在470nm 有特征光吸收。
测定意义：
POD（EC 1.11.1.7）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。
标本处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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试剂六：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25mL 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周。

RY0720聚乙烯醇荧光封片剂10ml免疫组化—20℃,避光,6个月又称荧光信号增强封片剂或含DABCO 的聚乙烯醇封片剂(防褪色) ,是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以有效延长组织切片的观察和保存时间。水溶液含三(羟甲基)氨基甲烷、三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐、聚乙烯醇、甘油和 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。

RY0564乙型肝炎病毒染色液(Shikata地衣红法)3×50ml微生物染色4℃,避光,6个月乙肝病毒/HBV染色特异性高,但染色效果易受原料影响,不稳定。HBsAg阳性物质呈棕红至深棕色,背景呈浅淡灰棕色肝细胞核不着色。肝细胞内脂褐素也呈深棕色。

3. 菌真菌按照细胞数104 个提取液体mL 为500~1000 1 的比例建议500 万胞入1mL 试剂一冰浴超声波破碎细胞率300w 超声3 间隔7总时间3min 然后10000rpm 4℃ 离心10min 取清置于冰待测 "

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RY0786氯化钙细菌感受态制备液100ml感受态制备4℃,12个月氯化钙转染无菌溶液。原料为进口高纯度氯化钙,经高压灭菌处理。

ZBP-011226络塞定100462-37-1rosiridinC16H28O7332.39HPLC≥98% 20mg/支

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ZBP-010597莫诺苷（莫诺忍冬苷）25406-64-8 Morroniside C17H26O11406.38HPLC≥98% 20mg/支

合作单位：过氧化物酶（POD）测试盒-可见分光光度法
复旦大学