参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY55 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:15mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:粉剂×5 瓶,4℃保存,用时每支加5.4mL 蒸馏水,充分溶解,现配现用; 试剂三:液体350μL×1 支,4℃保存; 试剂四:液体10mL×1 瓶,4℃保存。 | |
电子名片 |
工作原理:
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者在560nm 处有吸收;SOD 可清除O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明SOD 活性愈低,反之活性越高。
测定意义:
SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
标本处理:
1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
客户)。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒-可见分光光度法产品图片:
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