参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY54 | 超氧阴离子清除能力测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液 液体100mL×1 瓶4℃保存。 试剂一 液体20mL×1 瓶4℃保存。 试剂二 液体15mL×1 瓶4℃避光保存。 试剂三 液体15mL×1 瓶4℃避光保存。 试剂四 氯仿，自备。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成NO2-，NO2-在对氨基苯磺酸和α-萘胺的作用，生成红色的偶氮化合物，在530nm 处有特征吸收峰，根据A530 值可以计算样品中O2-含量，反应式为NH2OH + 2O2- + H+ +→ NO2+ H2O2 + H2O。
测定意义：
DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物（肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等）植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密相相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。
标本处理：
1. 植物，动物组织：按照组织质量g：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后，12000rpm，4℃，离心20min。
2. 血清或培养液：直接测定。
订购流程：
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3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
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6、代测免收代测费，一周出结果。
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客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
超氧阴离子清除能力测试盒-可见分光光度法产品图片：
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试剂一：液体 30mL×1瓶， 4℃保存；
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