NADP。磷酸酶（NADPase）测试盒-可见分光光度法 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购

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参数规格：

编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY17	NADP磷酸酶（NADPase）测试盒-可见分光光度法	可见分光光度法	50管/48样

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产品资料：

提取液：100mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：液体15 mL×1 瓶， 4℃保存。 试剂二：粉剂×4 支，-20℃保存；用时加入1 mL 试剂一充分溶解备用，现配现用。 试剂三：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水，溶解后4℃可保存一周。 试剂四：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入25mL 蒸馏水，溶解后4℃可保存一周。 试剂五：液体 25mL×1 瓶，室温保存。 试剂六：10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶，4℃保存。 0.5μmol/mL 标准磷应用液配制：将试剂六20 倍稀释，即取 0.5mL 试剂六加9.5 蒸馏水，充分混匀。 定磷试剂的配制：按H2O: 试剂三:试剂四:试剂五=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷试剂应为浅黄色，若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。 注意：配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

电子名片

工作原理：
NADPase 能够催化NADP+水解为NAD+和无机磷的反应，通过测定无机磷的量来测定NADPase 活性。
测定意义：
NADPase 主要存在于植物组织中，是生物体内唯一催化NADP+降解为NAD+的酶，与NADK一起调控NAD 和NADP 之间的平衡。
标本处理：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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合作单位：NADP磷酸酶（NADPase）测试盒-可见分光光度法

 

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