参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY16 | NAD激酶（NADK）测试盒-可见分光光度法 | 可见分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液：液体100 mL×1 瓶，4℃保存； |  |
| 电子名片 |
工作原理：
NADK 催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH；NADPH 通过PMS 的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT），通过在600 nm 下测定MTT 的还原速度（吸光值的变化）可反映出NADK 活性的大小。
测定意义：
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP 或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。
标本处理：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
NAD激酶（NADK）测试盒-可见分光光度法产品图片：
上游产品 ：
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SJH-012735人细胞因子信号转导抑制因子1 (SOCS-1)elisa试剂盒
RY1118MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)100ml常规其他4℃,3个月pH缓冲液主要由MES、去离子水、防腐剂等组成,调pH至6.0。
ZBP-011029紫草素（紫草醌，紫草宁，欧根草，紫根色素，左旋紫草素，紫草红、紫朱草素，紫根素） 517-89-5ShikoninC16H16O5288.3HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-010802升麻素苷（升麻苷、升麻素葡萄糖苷） 80681-45-4Prim-o-glucosylcimifuginC22H28O11468.46HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-010499罗汉果皂苷V(罗汉果苷V，罗汉果甜苷V，罗汉果皂甙V，罗汉果甜甙V) 88901-36-4Mogroside Ⅴ C60H102O291287.44HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-011100乳糖胆盐发酵培养基 250mlx20瓶用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)
水溶性可溶"Sigma B989710g
试剂一：液体 30mL×1瓶， 4℃保存；
SJH-033007Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit 小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa试剂盒
RY0611改良苯酚品红染色液100ml染色其他室温,避光,24个月主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色,又称卡宝品红(Carbol fuchsin)染色液和改良石炭酸品红染色液。与醋酸洋红染色相似,但较稳定,主要由苯酚、碱性品红、山梨醇等组成,制作工艺复杂。染色后呈红色。
SJH-013150人甲型H1N1 抗体(IgM)elisa试剂盒
RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml细胞染色—20℃,避光,6个月DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
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