参数规格 产品资料 工作原理 测定意义
编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
KY12 | 辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒_微量法 | 微量法 | 100管/48样 |
试剂一:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂 1和粉剂 2溶解后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 100mL,形成 NADP和 NADPH提取液(注:+试剂瓶中的粉剂要冲洗干净),4℃保存 3个月;
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电子名片 |
工作原理:
NADP和 NADPH在 254 nm下有吸收峰,利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。
测定意义:
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中, NADP和 NADPH分别是 + 磷酸戊糖途径和生物合成以抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H) 含量和 比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H) 含量和 NADPH/NADP NADPH/NADP + + 比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径,生物合成能力旺盛, 抗氧能力较强。NADPH/NADP比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。
标本处理:
组织处理:称取约 0.1g组织,加入 1mL试剂一,提取 NADP和 NADPH,。20000g 4℃ + 离心 30 min,取上清液用 0.22μm水系针头式过滤器过滤后待测。 细胞处理:收集约 30 mL细胞,离心菌体,加入 1mL试剂一。超声破壁细胞(950 W, 30%,15 min,工作 2 s,间隔 1 s),再经 10000g 4℃离心 40 min,上清用 0.22μm水系微孔 滤膜过滤后直接上柱检测。
订购流程:
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辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒_微量法产品图片:
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