青岛捷世康生物科技有限公司
产品名称:
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒
型号:
50管/48样
生产地址
中国青岛
产品价格
1
产品简介
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品详情

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  
产品图片  订购流程  注意事项  合作单位


参数规格
编号
产品名称
检测方法
规格
JSAY1
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒
可见分光光度法
50管/48样
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产品资料

试剂一:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂 1和粉剂 2溶解
后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 100mL,形成 NAD和 NADH提取液(注:试
剂瓶中的粉剂要冲洗干净),4℃保存 3个月;
试剂二:粉剂 1×1瓶,粉剂 2×1瓶,粉剂 3×1瓶,4℃保存;临用前用少量蒸馏水将粉剂
1、粉剂 2和粉剂 3溶解后倒入容量瓶中,用蒸馏水定容至 1000mL,形成流动相缓
冲液基质(注:试剂瓶中的粉剂要冲洗干净), 4℃保存 3个月。
试剂三:NAD标准品 5mg×1支,-20℃保存。加入 1mL试剂一,配成 5mg/mL溶液,现配
现用,用不完的试剂-20℃保存。
试剂四:NADH标准品 5 mg×1支,-20℃保存。加入 1mL试剂一,配成 5mg/mL溶液,现
配现用,用不完的试剂-20℃保存。

电子名片
电子名片

工作原理
NAD和 NADH在 254 nm下有吸收峰,利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。
测定意义
辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD是糖酵解和 TCA循环
的主要氢受体,生成的 NADH经呼吸电子链传递把电子交给氧,在合成 ATP的同时,形成
大量的 ROS,同时 NADH再生为 NAD。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝
大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和 NADH/NAD比值的高低可用于评价糖酵解和
TCA循环的强弱。较高的 NAD(H)及 NADH/NAD比值说明细胞呼吸耗氧量较高,处于过氧
化状态,NADH/NAD比值升高也可抑制糖酵解和 TCA循环。另外,NAD降解产物具有非
常重要的调控作用。
标本处理
称取约 0.1g组织,加入 1mL试剂一,提取 NAD和 NADH,20000 g,4℃
离心 30 min,取上清液用 0.22μm水系针头式过滤器过滤后待测。
细胞处理:收集于 60 mL细胞,离心菌体经高压冷冻干燥 12 h后,加入 2 mL试剂一。
超声破壁细胞(950 W,30%,15 min,工作 1 s,间隔 2 s),再经 10000 g 4℃离心 40min,上
清用 0.22μm水系微孔滤膜过滤后直接上柱检测。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择最适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒产品图片
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒

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