NADH氧化酶（NOX）测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  产品图片  订购流程  注意事项  合作单位

---

参数规格：

编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY7	NADH氧化酶（NOX）测试盒	可见分光光度法	50管/48样

点击>>>>优惠咨询
产品资料：

试剂一：液体 50mL×1瓶，-20℃保存。 试剂二：液体 10mL×1瓶，-20℃保存。 试剂三：液体 1mL×1瓶，-20℃保存。 试剂四：液体 50mL×1瓶，4℃保存。 试剂五：液体 6 mL×1瓶，4℃保存。 试剂六：粉剂×2瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入  5mL蒸馏水，用不完的试剂仍-20℃保存。
	电子名片

工作原理：
NOX能够将  NADH氧化为 NAD，NADH的氧化与  2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联， 蓝色的 DCPIP被还原为无色的  DCPIP，在 600nm下测定蓝色 DCPIP的还原速率计算出 NADH氧化酶活性的大小。
测定意义：
NOX（EC  1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接 将 NADH氧化为 NAD。该酶不仅参与 NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。
标本处理：
1、准确称取 0.1g组织或收集  500万细胞，加入 1mL试剂一和  10uL试剂三，用冰浴匀浆 器或研钵匀浆。
2、将匀浆 600g，4℃离心 5min。
3、弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11100g，4℃离心 10min。
4、上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的 NOX（此步可选做）。
5、步骤④中的沉淀即为线粒体，加入 200uL试剂二和 2uL试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10秒，重复 30次），用于 NOX活性测定。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
NADH氧化酶（NOX）测试盒 产品图片：

其他规格产品：

HXSJ-020224尿素尿素;碳酰二胺脲;Urea Carbamide; Urea solution; Urea, USP Grade Carbamide57-13-6CH4N2O60.05 

上游产品 ：

---

下游产品：

---

其他相关产品介绍： NADH氧化酶（NOX）测试盒

合作单位：NADH氧化酶（NOX）测试盒

点击>>>返回最上层