硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒 为青岛捷世康根据实验经验生产，产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务（山东省内可上门取样）产品具有灵敏度高，快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

 

  参数规格  产品资料  工作原理  测定意义
  产品图片  订购流程  注意事项  合作单位

---

参数规格：

编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY33	硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒	紫外分光光度法	50管/48样

点击>>>>优惠咨询
产品资料：

试剂一􀋖液体×1 瓶􀋈室温保存􀇄 试剂二􀋖液体×1 瓶􀋈- 20℃保存􀇄 试剂􀐹􀋖液体×1 瓶􀋈4℃􀇄
	电子名片

工作原理：
TPX 催化H2O2 氧化二硫􃣿糖醇􀋄DTT􀋅􀋈H2O2 的吸收波长􀑪 240nm􀋈通过测定240nm 吸光度的􀐻降速率􀋈通过对照􀟿去过氧化氢􄞦􀋄CAT􀋅催化􀠶解的H2O2􀋈即可􄇑算出TPX 活性􀇄因此􀋈本试剂盒可以同时测定样品TPX 和CAT 活性􀇄􀇄
测定意义：
TPX 属于过氧化物􄞦家􁯿􀋈在体内􀑫要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实􂧠抗氧化作用􀋈􀣏能与GPX 类似􀋈也是谷胱甘肽氧化还原循􂧟关键􄞦之一􀇄TPX 普遍存在于各种生物体内􀋈如􄞥母􀇃植物􀇃动物􀇃原生动物􀇃寄生虫􀇃􃓶菌和古􃓶菌在进化􀐺高度保守􀇄TPX 与􃓶胞增殖􀇃化􀇃􃓶胞凋亡及肿瘤发生调控密􀠷相TPX 的􀑫要􀣏能包括􃓶胞脱毒􀇃抗氧化和调节由过氧化氢介导的信􀨧转导和免疫反应􀇄途􁖴􀇄��
标本处理：
1. 组􃓷􀋖按照组􃓷质􄟿􀋄g􀋅􀋖提取液体􃀟(mL)􀑪 1􀋖5~10 的比例􀋄建议􃀠取约0.1g 组�入1mL 试剂一􀋅进行冰浴匀浆􀇄10000rpm􀋈4℃离心10min􀋈取􀐺清置冰􀐺􁖵测􀇄
2. 􃓶菌􀇃真菌􀋖按照􃓶胞数􄟿􀋄104 个􀋅􀋖提取液体􃀟􀋄mL􀋅􀑪 500~1000􀋖1 的比例􀋄建议500 万􃓶胞􀣐入1mL 试剂一􀋅􀋈冰浴超声波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w􀋈超声3 􃀂􀋈间隔7�总时间3min􀋅􀋗然后10000rpm􀋈4℃􀋈离心10min􀋈取􀐺清置于冰􀐺􁖵测􀇄􀇄
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒产品图片：

其他规格产品：

HXSJ-021201丁香酚Eugenol 丁香酚;2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚;2-甲氧基-4-丙烯基苯基苯乙醚;丁香油酚;丁子香酚;丁子香酸;烯丙基甲氧基苯酚;异丁香酚苯乙醚SYNTHETIC CLOVE

上游产品 ：

---

下游产品：其他相关产品介绍： 硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒

---

合作单位：硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒

点击>>>返回最上层