| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY12 | 醇脱氢酶（ADH）测试盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48样 |
| 试剂一 液体×1 瓶，4℃保存 试剂二 液体×1 瓶，室温保存 试剂粉剂×1 瓶 棕色 ，4℃保存 临用前 入 5mL 蒸馏水充分溶解 试剂四 粉剂×1 瓶，4℃保存 临用前 入 5mL 蒸馏水充分溶解 试剂五 液体×1 瓶，4℃保存 临用前5mL 试剂二充分溶解 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
在乙醛存在下，ADH催化NADH氧化生成NAD+；在340nm处测定NADH的减少量，可计算出ADH活性。
测定意义：
ADH是生物体内短链醇代谢的关键酶，在很多生理过程中起着重要作用。哺乳动物ADH主要在肝脏生成，肝脏损伤导致ADH释放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否异常。
标本处理：
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客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。
醇脱氢酶（ADH）测试盒产品图片：
上游产品 ：
ZBP-011390利福平13292-46-1RifampicinC43H58N4O12 822.95HPLC≥98% 20mg/支
RY0700PBS磷酸盐缓冲液(20×,pH7.2-7.4)500ml免疫组化室温,12个月多用于免疫组化和细胞染色生物学和医学上经常用的一种磷酸缓冲液,主要由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾组成的粉剂。溶于水后pH约为7.2-7.4。
RY1119MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)100ml常规其他4℃,3个月pH缓冲液主要由MES、去离子水、防腐剂等组成,调pH至6.5。
SJH-011248Human cytokeratin fragment antigen 21-1,CYFRA21-1 Elisa Kit人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)elisa试剂盒
HXSJ-020752Rhodamine 罗丹明12362669-70-9Sigma R80045mg
ZBP-010376胆酸（3α，7α，12α-三羟胆烷酸，胆甾烷酸）81-25-4Cholic acidC24H40O5408.57HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011349七叶皂苷6805-41-0AescineC55H86O24 1131.26HPLC≥98% 20mg/支
SJH-033210Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ ELISA KIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)elisa试剂盒
PYJ-01137220%碘液2ml*20支每支加入100ml培养基中
ZBP-010405二氢姜黄素76474-56-1DihydrocurcuminC21H22O6370.3958HPLC≥98% 20mg/支
SJH-012622Human Opacity-associated proteins,OPAs Elisa Kit人不透光相关蛋白(OPAs)elisa试剂盒
合作单位：醇脱氢酶（ADH）测试盒
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