| 编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
| JSAY263 | 乙酸激酶（ACK)测试盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48样 |
| 提取液：液体50mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体50mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前每瓶加入4mL 蒸馏水，充分溶解待用。用不完的试 剂仍4℃保存； 试剂三：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入4mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试 剂仍-20℃保存； 试剂四：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入2.5mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的 试剂仍-20℃保存； 试剂五：粉剂×2 支，-20℃保存；临用前每支加入1mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试 剂仍-20℃保存； 试剂六：粉剂×2 支，4℃保存；临用前每支加入720uL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试 剂4℃保存； 试剂七：粉剂×2 支，-20℃保存；临用前每支加入800uL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的 试剂4℃保存； 试剂八：粉剂×2 瓶，4℃保存；临用前每瓶加入4mL 蒸馏水，充分溶解待用。用不完的试 剂仍4℃保存。 |  |
| 电子名片 |
工作原理：
（1）ACK 催化乙酸钠和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP 和PEP 生
成ATP 和丙酮酸，（3）乳酸脱氢酶催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+，（4）在340nm
下测定NADH 氧化生成NAD+速率，即可反映ACK 活性。
测定意义：
ACK 主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，是细菌碳代谢和能量代
谢的关键酶，尤其是在古细菌甲烷合成代谢中起着中枢作用。
标本处理：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提
取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，
加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
订购流程：
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
客户）。
注意事项：
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的唯一形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。
产品图片：
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合作单位：乙酸激酶（ACK)测试盒
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