编号 | 产品名称 | 检测方法 | 规格 |
JSAY284 | 果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48样 |
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入40mL 试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4℃ 保存; 试剂二:液体×1 瓶,4℃保存;临用前加入2.5mL 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃ 保存; 试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃ 保存; 试剂四:液体50mL×1 瓶, 4℃保存; | |
电子名片 |
工作原理:
FBP 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄
糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm 下测定NADPH 增加速率,即可
计算FBP 活性。
测定意义:
FBP 是磷酸戊糖途径的关键酶,催化1,6 二磷酸果糖和水生成6 磷酸果糖和无机磷,在糖的
异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用,它既是磷酸戊糖途径的调节中心又是形成淀粉的分叉点。
标本处理:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细菌或细胞加入1mL 提
取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30 次);
8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,
加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
订购流程:
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6、代测免收代测费,一周出结果。
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客户)。
注意事项:
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
光学因素:
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光,但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源,由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度,所以实际测定所用的入射光不是据对单色的,而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响;
③非平行光或入射光被散射引起偏离。
化学因素:
在建立吸收定律时,利用c=n/V 这一关系,其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是一致的,即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上,由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的唯一形态存在,从而引起偏离。此外,溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式,溶液中吸光物质浓度过高,会影响c 和 n的一致性关系,同样会引起偏离。
产品图片:
上游产品 :
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合作单位:果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒
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果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒